晶抗干货：这几点学会了ELISA实验事半功倍

一、买48T的试剂盒还是96T的试剂盒？
  
48T和96T的试剂盒，每个孔的反应系统都是完全相同的。不相同的是试剂盒中各组分的标准，详见说明书。  
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二、产品有哪几种标准？查看多少个样本？ 
   
ELISA试剂盒主要分为48T和96T两种标准。 每次实验的标准曲线通常设7个不相同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需求10个孔。因而，一个48T试剂盒能够测定38个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒能够测定86个样本（不做重复且一次用完）。您能够依据实践样本数量和实验计划选择适宜的产品标准。  

三、产品的稳定性怎么？ 
  
产品在研发前期现已过严厉的稳定检验，发货前亦须通过查看并供应质检陈述，在市场上深受广大客户的欣赏！

四、一次ELISA实验需求多长时间？ 
  
双抗体夹心ELISA法一次实验需求4-4.5小时，比赛ELISA法一次实验需求2-2.5小时。 

五、血清样本怎么处理？ 
  
全血标本于室温放置2小时或4℃guo夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有堆积构成，应再次离心。 
 
六、血浆样本怎么处理？ 
  
应依据标本的恳求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于1000×g离心15分钟，仔收集上清。保存过程中如有堆积构成，应再次离心。 

七、尿液样本怎么处理？ 
  
用无菌管收集。离心20分钟支配（2000-3000转/分），仔细收集上清。保存过程中如有堆积构成，应再次离心，胸腹水、脑脊液参照此施行。 

八、细胞上清液样本怎么处理？ 
  
查看分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟支配（1000×g）。仔细收集上清。查看细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度抵达100万/ml支配。通过重复冻融，以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心10分钟支配（5000×g）。仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。  

九、为什么有的试剂盒选用比赛ELISA法？ 
  
小分子抗原或半抗原由于缺少可作夹心法的两个以上的位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，能够选用比赛法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原比赛生物素化抗体上的联络位点，标本中抗原量含量愈多，联络在固相上的生物素化抗体愈少，zui终的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比，小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。