晶抗生物带您了解ELISA试剂盒实验常见事项一起来看看吧

细节往往决定着实验的成功与否，在ELISA试剂盒实验中有着一些基本规则，可能一个不小心就会影响到整个实验。晶抗生物技术人员整理分析出ELISA试剂盒实验常见事项，让我们一起来看看吧：
1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、严格按照说明书的操纵进行，ELISA试剂盒试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
6、从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。
7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8、本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
ELISA试剂盒使用方法
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。