晶抗生物带您了解试剂盒变质原因，您知道多少

ELISA试剂盒变质是ELISA实验中比较常见的问题，那么，ELISA试剂盒变质是因为什么呢?是什么影响了ELISA试剂盒质保?一旦变质会有什么影响呢?晶抗生物为大家详细分析下。
操作因素
ELISA试剂盒操作步骤复杂，操作不当将引起较大的误差。加样、温育、洗涤、显色、比色.
方法学的影响
酶联免疫吸附试验测定模式包括以下几种:双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、|GM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb、HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不Gong平竟争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制.
试剂因素
不同批次的ELISA试剂盒在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂并保证保存条件.严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效.
样本因素
标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、溶菌酶等，后者包括标本溶血、标本被污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等.
灰区的设置
通常情况下，ELISA试剂盒定性实验以“阳性”和“阴性”来报告结果，两者间有一条分界线被称为“阳性判断值”(截止值，CO值)，这是定性免疫测定结果报告的依据.

常表示结果的常用方法
1.定性测定
2.半定量测定结果一般以滴度表示.
3.定量测定即用已知量的标准品作一系列稀释后进行EL ISA测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或单位表示.在酶联免疫吸附试验定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线，
上海晶抗生物有限公司的研发团队由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供ELISA试剂盒，为广大科研工作者提供最优质服务。我们在为客户测定试剂时大大提高了成果的实在度，及其便利度。为顾客供给了便利，减少了试验周期，让试验更加实在牢靠！