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晶抗生物告诉您ELISA试剂盒的使用方法

人阅读 发布时间:2023-05-06 08:41

1.样品处理:首先需要将待测样品取出并进行处理。样品可以是血清、血浆、组织细胞等。具体的处理方法因样品的类型而异。例如,血清、血浆等液态样品可以直接使用,但需要首先进行离心或者过滤,去除残留的细胞或者脂肪颗粒等杂质。组织细胞样品则需要使用溶解或者裂解液溶解,将目标蛋白质从中释放出来。

2.预处理:接下来需要根据ELISA试剂盒的要求将样品进行预处理,以便达到最佳的检测效果。预处理的方法包括稀释、酶处理、亲和纯化等。例如,如果需要检测血清中的特定蛋白质,可以选择对样品进行稀释,以避免样品中其他成分的干扰。

3.加样:将预处理后的样品以及阴性和阳性对照加入实验板中。实验板是一个包含数个孔的板子,每个孔都可以加入一种样品或者试剂。通常,对于每个样品或者对照需要重复加入多个孔,以保证结果的可靠性。可以使用管道或者微量移液器来加入样品。

4.洗涤:将实验板放入洗涤机中进行洗涤,以去除孔中的非特异性结合物。洗涤的方法根据试剂盒的要求来配置。洗涤通常需要进行多次,每次洗涤结束后需要去掉洗涤液。

5.标记抗体加入:将酶标记的二抗加入样品孔中。这种抗体已经被标记,可以直接用于检测目标分子是否存在。加入后根据要求进行孵育。

6.二抗洗涤:二抗与目标分子发生特异性反应后,将实验板进行洗涤,洗去没有反应的二抗。

7.染色:将显色底物加入实验板中,在适当的时间内孵育,直到孔中产生颜色反应。颜色反应的程度和颜色的强度都可以描述目标分子的存在状态。

8.停止染色反应:如果颜色反应过于强烈,可能会对接下来的结果造成误解。可加入停止染色反应物进行停止反应。

9.读板:根据要求使用酶标仪ELISA试剂盒或者其他仪器进行读板,以获取实验结果。

 

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