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上海晶抗试剂盒实验操作程序
人阅读 发布时间：2021-10-15 13:15
操作elisa试剂盒程序
1． 测定：以空白孔调零，在450nm波长下丈量各孔的吸光度值（OD值）。测定应在加停止液后15分钟以内进行。
2． 依据elisa试剂盒免费代测规范品的浓度及对应的OD值核算出规范曲线的直线回归方程，再依据样品的OD值在回归方程上核算出对应的样品浓度。也能够运用各种应用软件来核算。应记住因为样品稀释了的，其实践浓度应该乘以总稀释倍数。
3． 别离设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同）、规范品孔、待测样品孔。在酶标包被板上规范品孔中参加规范品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终究稀释度为5倍）。每孔参加酶标试剂50μl，空白孔在外。悄悄晃动混匀，37℃温育60分钟。
4． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
5． 每孔先参加显色剂A50μl，再参加显色剂B50μl，悄悄震动混匀，37℃避光显色15分钟.
6． 取出酶标板，每孔加停止液50μl，停止反响（此时蓝色立转黄色）。
1． 测定：以空白孔调零，在450nm波长下丈量各孔的吸光度值（OD值）。测定应在加停止液后15分钟以内进行。
2． 依据elisa试剂盒免费代测规范品的浓度及对应的OD值核算出规范曲线的直线回归方程，再依据样品的OD值在回归方程上核算出对应的样品浓度。也能够运用各种应用软件来核算。应记住因为样品稀释了的，其实践浓度应该乘以总稀释倍数。
3． 别离设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同）、规范品孔、待测样品孔。在酶标包被板上规范品孔中参加规范品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终究稀释度为5倍）。每孔参加酶标试剂50μl，空白孔在外。悄悄晃动混匀，37℃温育60分钟。
4． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
5． 每孔先参加显色剂A50μl，再参加显色剂B50μl，悄悄震动混匀，37℃避光显色15分钟.
6． 取出酶标板，每孔加停止液50μl，停止反响（此时蓝色立转黄色）。
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