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技术资料/正文
小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书
338 人阅读发布时间：2022-02-14 08:51
小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T
0.1μg/ml – 3.2μg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M(IgM)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白M(IgM)浓度。
试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒操作程序总结：
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T
0.1μg/ml – 3.2μg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M(IgM)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白M(IgM)浓度。
试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒操作程序总结：
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