人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)酶联免疫分析试剂盒
421 人阅读发布时间:2021-12-03 09:49
人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)酶联免疫分析试剂盒
使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:96T
0.35nmol/L - 12nmol/L
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG),再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)浓度。
人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成

资料格式:
人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)说明书.doc
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